海思科发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》 ，新药注册分类为化学药品1类。
根据公告 ，HSK51155是海思科自主研发的具有独立知识产权的口服小分子镇痛药物，临床拟用于偏头痛的治疗。2026年4月 ，公司就HSK51155及其他相关项目与艾伯维达成合作协议 ，将除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利授予了艾伯维，潜在交易总额超7亿美元 。
（文章来源：北京商报）
海思科创新药HSK51155片获临床试验批准
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